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原子高科綜合GMP 車間順利通過GMP 檢查

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原子高科綜合GMP 車間順利通過GMP 檢查

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近日,原子高科股份有限公司(以下簡稱原子高科)本部綜合GMP車間取得北京市藥品監督管理局批復:藥品GMP檢查結果符合《藥品生產質量管理規范(2010年修訂)》標準,可投入使用。

綜合GMP車間是原子高科繼徐州、濟南等地子公司取得GMP證書后,又一順利通過GMP認證檢查的生產線,可用于注射用亞錫亞甲基二膦酸鹽、注射用亞錫甲氧異腈等各種锝藥盒的生產。車間投入使用后,可進一步提高原子高科本部锝藥盒生產自動化水平和無菌保障能力,更大限度地滿足醫院核醫學科對锝即時標記藥物的需求。

在疫情防控關鍵時期,原子高科將堅決貫徹落實習近平總書記重要指示精神和黨中央決策部署,做到疫情防控和復工復產工作兩手抓兩手硬,通過科學謀劃和統籌協調,努力加快推進各項工作,滿足市場需求,踐行“同輻速度”,確保完成今年任務目標。 

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